【药品名称】

通用名称：盐酸普萘洛尔缓释片

商品名称：普乐欣
英文名称：Propranolol Hydrochloride Sustained-release Tablets
汉语拼音：Yansuan Punailuoer Huanshi Pian


【成份】

本品主要成份及其化学名称为：1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-２-丙醇盐酸盐。

【性状】

本品为白色片。



【适应症】

1.高血压（单独或与其它抗高血压药合用）。2.劳力型心绞痛。3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。4.减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。5.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。6.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状腺危象。7.作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。



【用法用量】

1  高血压：口服，初始剂量10mg，每日3-4次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。
2  心绞痛：开始时5-10mg，每日3-4次；每3日可增加10-20mg，可渐增至每日200mg，分次服。
3  心律失常：每日10-30mg，日服3-4次。饭前、睡前服用。
4  心肌梗死：每日30-240mg，日服2-3次。
5  肥厚型心肌病：10-20mg，每日3-4次。按需要及耐受程度调整剂量。
6  嗜铬细胞瘤：10-20mg，每日3-4次。术前用三天，一般应先用?受体阻滞剂，待药效稳定后加用普萘



【不良反应】

应用本品可出现眩晕、神智模糊（尤见于老年人）、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应；头昏（低血压所致）；心率过慢（＜50次／分钟）；较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭；更少见的有发热和咽痛（粒细胞缺乏）、皮疹(过敏反应)、出血倾向（血小板减小）；不良反应持续存在时，须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。




【禁忌】

1 支气管哮喘。
2 心源性休克。
3 心脏传导阻滞（II-III度房室传导阻滞）。
4 重度或急性心力衰竭。
5 窦性心动过缓。



【注意事项】

1 本品口服可空腹或与食物共进,后者可延缓肝内代谢,提高生物利用度。
2 β-受体阻滞剂的耐受量个体差异大,用量必须个体化.首次用本品时需从小剂量开始,逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。
3 注意本品血药浓度不能完全预示药理效应,故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。
4 冠心病患者使用本品不宜骤停,否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。
5 甲亢病人用本品也不可骤停, 否则使甲亢症状加重。
6 长期用本品者撤药须逐渐递减剂量,至少经过3天,一般为2周。
7 长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭,倘若出现,可用洋地黄甙类和(或)利尿剂纠正,并逐渐递减剂量,最后停用。
8 本品可引起糖尿病患者血糖降低,但非糖尿病患者无降糖作用.故糖尿病患者应定期检查血糖。
9 服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等。
10 对诊断的干扰:服用本品时,测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高,而血糖降低.但糖尿病患者有时会增高.肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中,干扰测定血清胆红质的重氮反应,出现假阳性。
11 下列情况慎用本品:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症或其他周围血管疾病、肾功能衰退等。



【特殊人群用药】

儿童注意事项：

尚未确定，一般按体重每日0.5～1.0mg/kg，分次口服。根据体重计算儿童用量，本品血药浓度治疗范围与成人相似。但是按体表面积计算的儿童剂量，本品血药浓度治疗范围高于成人。有报道认为，先天愚型患者服用本品时，血药浓度升高，从而提高生物利用度。

妊娠与哺乳期注意事项：

本品可通过胎盘进入胎儿体内，有报道妊娠高血压者用后可导致宫内胎儿发育迟缓，分娩时无力造成难产，新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制及心率减慢，尽管有报道对母亲及胎儿均无影响，但必须慎用，不宜作为孕妇第一线治疗用药。本品可少量从乳汁中分泌，故哺乳期妇女慎用。

老人注意事项：

因老年患者对药物代谢与排泄能力低，使用本品时应适当调节剂量。


【药物相互作用】

1 与抗高血压药物相互作用：本品与利血平合用，可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压。
2 与洋地黄合用，可发生房室传导阻滞而使心率减慢，需严密观察。
3 与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米，要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。
4 与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用，可引起显著高血压、心率过慢，也可出现房室传导阻滞。
5 与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用，可使后者疗效减弱。
6 与氟哌啶醇合用，可导致低血压及心脏停博。
7 与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。
8 酒精可减缓本品吸收速率。
9 与苯妥英、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除。
10 与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度。
11 与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低本品清除率。
12 与甲状腺素合用导致T3浓度的降低。
13 与西咪替丁合用可降低本品肝代谢，延缓消除，增加普萘洛尔血药浓度。
14 可影响血糖水平，故与降糖药同用时，需调整后者的剂量。



【药理作用】

药理作用：
1 普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。
2 抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞，抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压。
3 竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，阻断β2受体，降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌，使血糖升高，掩盖低血糖症状，延迟低血糖的恢复。
4 有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca+-转运有关。
致癌、致突变和生殖毒性在18个月内，大鼠或小鼠每日给药150mg/kg，为期18个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时，显示本品有胚胎毒性。



【贮藏】

密封保存。



【规格】

40mg



【包装规格】

40mg*10s*3板/盒，40mg*10s/盒，40mg*20s/盒，40mg*24s/盒，40mg*12s/盒



【有效期】

36月



【批准文号】

国药准字H10970353



【生产企业】

企业名称：烟台鲁银药业有限公司

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