【药品名称】

通用名称：盐酸贝那普利片

商品名称：倍尼
英文名称：Benazepril Hydrochloride Tablets
汉语拼音：YanSuanBeiNaPuLiPian


【成份】

活性成份盐酸贝那普利



【性状】

本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。



【适应症】

高血压，充血性心力衰竭。



【用法用量】

1 高血压：未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg（1片），每天1次，若疗效不佳，可加至每日20mg（2片）。对某些日服一次的患者，在给药间隔末期，降压作用可能减弱，此类病人，每日总的剂量应均分成两次服用，或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐量为40mg（4片），一次或均分为两次服用，如单独服用盐酸贝那普利不能控制血压，可加服利尿剂。盐酸贝那普利与补钾剂、钾盐代用品或保钾利尿剂合用可引起血钾升高。肾功能损害者的剂量调整：肌酐清除率≥30ml/min患者服常用剂量即可。肌酐清除率3mg/dl）



【不良反应】

1. 常见的有：头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的为头痛和咳嗽。
2．少见的有：症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、
皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。血管神经性水肿
罕见。





【禁忌】

对盐酸贝那普利或任何ACE抑制剂过敏的病人。有血管神经性水肿史者。孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。



【注意事项】

1. 血管神经性水肿：服用本品曾发生过唇或面部水肿，如出现该症状，应立即停药，
监护患者，直到水肿消失。声门、舌、喉部水肿可能引起气道阻塞，应停药，并立即进
行适当治疗，如：皮下注射1：1000肾上腺素溶液（0.3ml?0.5ml）。
2. 低血压：严重缺钠的血容量不足者服用本品时可能发生低血压（如接受大量利尿
药或透析治疗者）。开始服用本品前数天应停用利尿药或采取其他措施补充体液。对有
可能发生严重低血压者（如心功能不全病人），服用首剂后应严密监护，直到血压稳定。
如果发生低血压，应采取卧位



【特殊人群用药】

儿童注意事项：

在儿童中研究不充分。在新生儿和婴儿，会出现少尿和神经异常。

妊娠与哺乳期注意事项：

妊娠期间不宜服用用本品。本品可透过胎盘，在妊娠第二、三期服用，可导致胎儿
损害，甚至死亡。若发现妊娠，应立即停药。
本品和苯那普利拉可分泌至母乳，但能到达婴儿体循环的苯那普利拉可忽略不计。

老人注意事项：

老年患者服用本品有较好的疗效和耐受性，但老年患者及伴心功能不全、冠状动脉
及脑动脉硬化患者服用本品时均应注意血压，血压突然降低会引起重要脏器的供血不
足。


【药物相互作用】

1 与利尿药合用降压作用增强，可能引起严重低血压。故原用利尿药应停药或减量，本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。2 与其他扩血管药合用可能导致低血压。如合用，应从小剂量开始。3 与潴钾利尿药（如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利）合用可引起血钾过高。4 与非甾体类抗炎止痛药合用可通过抑制前列腺素合成及水钠潴留，使本品降压作用减弱。5 与其他降压药合用，降压作用加强。其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用，与β受体阻滞剂合用呈小于相加的作用。



【药理作用】

1 药理（1）降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。（2）减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2 毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150mg/kg，未发现本品有致癌性。（该剂量按mg/kg



【贮藏】

阴凉干燥处保存。



【规格】

10毫克



【有效期】

36个月



【批准文号】

H20110054



【生产企业】

企业名称：Ranbaxy Laboratories Limited

企业简称：Ranbaxy Laboratories Limited

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