【药品名称】

通用名称：富马酸喹硫平片

商品名称：舒思
英文名称：Quetiapine Fumarate Tablets
汉语拼音：FuMaSuanZuoLiuPingPian


【成份】

本品主要成份为：富马酸喹硫平。



【性状】

本品为圆形，桃红色片剂。



【适应症】

用于治疗精神分裂症。



【用法用量】

每日两次给药，饭前饭后均可。成人前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。



【不良反应】

尚不明确。




【禁忌】

对本品过敏者禁用。



【注意事项】

心血管疾病可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期；在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTc间期的延长。但与其它抗精神病药一样，如果效喹硫平与其它已知会延长QTc间期的药物合用时就在当谨慎，尤其是用于老年人时。应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。抽搐：在临床对照试验中，服用“思瑞康”的病人的抽搐发生率与服用安慰剂的病人无区别。与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有抽搐病史的患者时应予以注意。神经阻滞剂恶性综合征：抗精神病药物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包手高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，应停用。并给予适当的治疗。迟发性运动障碍：与其它抗精神病药物一样，长期服用治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少剂量或停用。



【特殊人群用药】

儿童注意事项：

对本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。

妊娠与哺乳期注意事项：

用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定(对动物的生殖毒性资料见临床前案例性资料一节的生殖研究部分)。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下“思瑞康”才能用于妊娠中的患者。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。

老人注意事项：

与其它抗精神病药物一样，用于老年人也应慎彼一时，尤其在开始用药时。老年人的起始剂量应为25毫克/日。每日增加剂量，幅度为25－50毫克，直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。


【药物相互作用】

由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用，在与其它作用于中枢的药物或酒精合用时应当谨慎。



【药理作用】

尚不明确。



【贮藏】

密闭保存。



【规格】

0.3g



【包装规格】

聚乙烯塑料瓶,100片/瓶，0.3g*10s*2板/盒，0.3g*20s/瓶，03.g*20s/瓶



【有效期】

36月



【批准文号】

国药准字H20133105



【生产企业】

企业名称：苏州第壹制药有限公司

企业简称：苏州第壹制药

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