【药品名称】

通用名称：牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物片

商品名称：神经妥乐平
英文名称：Neurotropin
汉语拼音：Niu Dou Yi Miao Jie Zhong Jia Tu Yan Zheng Pi Fu Ti Qu Wu Pian


【成份】

每片内含牛痘疫苗接种后的家兔炎症皮肤提取物4.0个Neurotropin单位。作为添加物，内含黄色5号铝化合物。



【性状】

外形为淡橙黄色薄膜涂层片剂。



【适应症】

适应于腰痛、颈肩腕综合征、肩周炎和变形性关节炎。



【用法用量】

通常成人每日4片，分早晚两次口服。另外，根据年龄和症状可酌量增减。



【禁忌】

对本药有过敏反应既往史的患者禁用。



【特殊人群用药】

儿童注意事项：

尚未确立对哺乳期婴幼儿及小儿的给药安全性。

妊娠与哺乳期注意事项：

因为尚未确立妊娠期间以及哺乳期间给药安全性的问题。所以，对孕妇或对有怀孕可能的妇女以及哺乳期内的妇女，仅在被判断治疗上的有益性大于危险性的条件下，可以服用。

老人注意事项：

一般来讲，因高龄患者其生理功能(植物神经功能)低下，应在密切观察患者状态的情况下，慎重给药。


【药物相互作用】


同一成分的注射剂有以下的报告：与麻醉性镇痛药(吗啡morphine等)、非麻醉性镇痛药(镇痛新Pentzocine等)、弱镇定剂(安定diazepam等)、解热镇痛药(消炎痛Indometacin等)等合用时有增强合用药效果的情况。




【药理作用】

镇痛作用
镇痛效果试验(小鼠)
本药在各种镇痛试验中均显示出轻度镇痛效果。同时在反复寒冷和应激状态下的痛觉过敏状态可显示出显著的镇痛效果。
生物体内镇痛机制的激活作用(小鼠)
本药的镇痛效果，是通过激活中枢神经系统镇痛机制中的下行性抑制系统来产生效果的。
过SART应激负荷引起小鼠的痛觉阈逐渐减弱，5天后便处于长期的痛觉过敏状态。对于该痛觉过敏状态连续服用本药，可出现用量依赖性改善。
SART应激负荷引起的痛觉过敏可通过给予单胺前体来抑制。另外，本药的痛觉过敏改善作用也可被单胺神经阻断剂所阻害。
本的痛觉过敏改善作用，依照腹腔内给药腰部蛛网膜下腔内给药小脑延髓池内给药的顺序而递增。也可因在下行性抑制系统的通过部位胸椎部切断传导而减弱。
本剂也可使下行性抑制系统的五羟色胺神经元的起始部位(延髓正中缝核)的功能低下得以恢复正常。此外，本品的镇痛作用也未见受到纳洛酮的拮抗，所以本剂激活下行性抑制系统的作用是与多肽无关的。
其它的镇痛相关作用
对于患有疼痛性疾病的患者可通过改善其局部循环障碍而改善患部的皮肤温度低下(温度记录法的评价)。
本药对于植物神经系统失调具有调整作用，并且对伴随应激负荷出现的种种植物神经功能异常具有改善作用(大鼠)。
以皮肤电反射(GSR)为指标，对于各种外界刺激引起的情动性兴奋有镇静作用(大鼠)。
本药对于由足趾压迫刺激所致缓激肽的游离具有抑制作用(大鼠)。
不阻碍前列腺素的生物合成(体外)。
一般药理
对于自发运动和进攻行为均显示出轻度的抑制作用(小鼠)。
对于呼吸、循环系统未见产生影响(家兔)。
对于胃及十二指肠粘膜未见产生损害(小鼠，大鼠)。
可轻度延长由于环乙烯巴比妥及硫喷妥钠所引起的睡眠时间(小鼠)。
吸收
对SART应激小鼠口服给药，给药后60分钟可见药量依赖性镇痛活性作用高峰。



【贮藏】

室温保存(1-30℃)、铝袋开封后防湿、避光。



【规格】

4.0Neurotropin单位/片



【包装规格】

PTP包装。30片/盒。



【有效期】

48个月（在外盒所注有效期内使用）。



【批准文号】

S20090094

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