【药品名称】

通用名称：氟尿嘧啶口服乳

英文名称：Fluorouraciloral Emulsion
汉语拼音：FluorouraciloralEmulsion


【成份】

本品为氟尿嘧啶乳状液口服液体制剂，含氟尿嘧啶(C4H3FN2O2)应为标示量的90.0%～110.0%。



【性状】

本品为白色乳状溶液。



【适应症】

用于消化系统腺癌，包括胃癌，胰腺癌，肠癌，胆道癌，肝转移性腺癌。



【用法用量】

口服。一次10ml，一日3次，30天为1疗程，总量为10～15g。



【不良反应】

1、恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻，周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后2~3周内达到最低点，约在3-4周后恢复正常），血小板减少罕见，极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。2、长期应用可导致神经系统毒性。3、偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变化，如发生经证实的心血管反应（心律失常、心绞痛、ST段改变）则氟尿嘧啶不能再用，因有瘁死危险。




【禁忌】

1、妊娠3个月内孕妇禁用。2、伴发水痘或带状疱疹时患者禁用。3、哺乳期妇女禁用。4、体质衰弱患者禁用。



【注意事项】

1、本品在动物实验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突变、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用本品导致第二个原发恶性肿瘤的危险性比氮芥等烷化剂为小。2、为增强疗效，服时摇匀。3、除单用本品较小剂量作放射增敏剂外，一般不宜和放射治疗用用。4、有下列尾部者慎用本品：（1）肝功能明显异常。（2）周围血白细胞计数低于3500/mm、血小板低于5万/mm者。（3）感染、出血（包括皮下和胃肠道）或发热超过38℃者。（4）明显胃肠道梗阻者。（5）失水或（和）酸碱、电解质平衡失调者5、开始治疗前及疗程中应定期检查周围血象。6、老年患者慎用氟尿嘧啶，年龄在70岁以上及女性患者，曾报道对氟尿嘧啶为基础的化疗有个别的严重毒性危险因素。密切监测和保护脏器功能是必要的。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。



【特殊人群用药】

儿童注意事项：

尚不明确。

妊娠与哺乳期注意事项：

有极少数人由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者，并可能对胎儿产生远期影响，放在妇女妊娠初期三个月内禁用本药，由于本品潜在的致突变、致畸及致癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应，因此在应用本品期间不允许哺乳。

老人注意事项：

尚不明确。


【药物相互作用】

曾报告多种药物可在生物化学上影响氟尿嘧啶的抗癌作用或毒性，常见的药物包括甲氨蝶呤、甲硝唑及四氢叶酸。与甲氨蝶呤合用，应先给甲氨蝶呤4～6小时后再给予氟尿嘧啶，否则会减效。先给予四氢叶酸，再用氟尿嘧啶可增加其疗效。本品能生成神经毒性代谢产物-氟代柠檬酸而致脑瘫，故不能作鞘内注射。用本品时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物，以减少消化道出血的可能。别嘌呤醇可以减低氟尿嘧啶所引起的骨髓抑制。



【药理作用】

本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷，后者抑制胸腺嘧啶核苷合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。



【贮藏】

遮光，密封，在阴凉。



【规格】

60ml:1.071g



【包装规格】

60ml/盒。



【有效期】

24月



【批准文号】

国药准字H33022067



【生产企业】

企业名称：浙江瑞新药业股份有限公司

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