马来酸左旋氨氯地平片(玄宁)介绍
【药品名称】
通用名称:马来酸左旋氨氯地平片
商品名称:玄宁
英文名称:Levoamlodipine Maleate Tablets
汉语拼音:Ma Lai Suan Zuo Xuan An Lv Di Ping Pian
【成份】
本品主要成份为:左旋氨氯地平。
【性状】
本品为白色或类白色片。
【适应症】
1.高血压病。可单独使用本品治疗也可与其他抗高血压药物合用。2.慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其他抗心绞痛药物合用。
【用法用量】
1.治疗高血压的初始剂量为2.5mg(1片),每日一次;最大剂量为5mg(2片),每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为1.2Smg(半片),每日一次;此剂量也可为原使用其他抗高血压药物治疗需加用本品治疗的剂量。 剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7—1 4天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密观测后,可更快地开始剂量调整。
2.治疗心绞痛的初始剂量为2.5—5mg(1—2片),每B一次。老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗,大多数人的有效剂量为5mg(2片)/日。
【不良反应】
常见的不良反应:
1.自主神经系统:潮红
2.全身:疲劳
3.心血管,一般性:水肿
4.中枢和外周神经系统:眩晕,头痛
5.胃肠道:愎痛,恶心
6.心率/心律:心悸
7.心理性:嗜睡 在临床试验中未发现与本品相关的临床实验室检查异常。
上市后观察到的较少见不良反应有:
1.自主神经系统:口干,出汗增加
2.全身:虚弱无力,背痛,全身不适,疼痛,体重增加/减少
3.心血管,一般性:低血压,晕厥
4.中枢和外周神经系统:肌张力高,感觉减退/感觉异常,周围神经病变,震颤
5.内分泌:乳腺增生·胃肠道;排便习惯改
【禁忌】
对二氢吡啶类药物或本品中任何成份过敏的病人禁用。
【注意事项】
1.警告:极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者,在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时出现心绞痛频率增加、时间延长和/或程度加重,或发生急性心肌梗塞,其作用机制目前尚不清楚。
2.因本品的扩血管作用是逐渐产生的,故服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。然而在严重的主动脉狭窄患者,当与其他外周血管扩张剂合用时,应引起注意。
3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用钙拮抗剂应谨慎。在对非缺血引起心衰的病人(NYHAIII;IV级)进行的长期、安慰剂对照研究(PRAISE-2)中,虽然心衰恶化的发生率与
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
尚无本品用于儿童的资料。
妊娠与哺乳期注意事项:
对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。
老人注意事项:
本品血药浓度的达峰时间在老年和年轻患者中是相似的,老年患者曲线下面积(AUC)增加和消除半衰期的延长使消除率有下降趋势。有报导在接受相似剂量的氨氯地平时,老年患者具有与年轻患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常剂量。但开始宜用较小剂量,再逐渐增量为妥。
【药物相互作用】
氨氯地平与下列药物的合用是安全的:噻嗪类利尿剂、a一肾上腺素能受体阻滞剂、b-肾上腺素能受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯类药物、舌下含服硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口服降糖药。 用人血浆进行的体外研究数据显示氨氯地平不影响地高辛、苯妥英钠、华法林或吲哚美辛的血浆蛋白结合率。
其他药物对氨氯地平的作用:
西咪替丁:与西眯替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。
柚子汁:20名健康志愿者同时服用240ml柚子汁和10mg氨氯地平,未见对氨氯地平药代动力学有明显影响。
铝/镁(抗酸剂):同时服用铝/镁抗酸剂和单剂量氨氯地平,未见对氨氯地平的药代动力学有明显影响。
西地那非(万艾可)(SlLDENAFIL):单剂量100mg西地那非不影响原发性高血压病人氨氯地平的药代动力学。二者合用,每种药品独立地发挥其降压效应。
氨氯地平对其他药物的作用:
阿托伐他汀(ATORVASTATIN):同时用10mg氨氯地平和80rag阿托伐他汀,阿托伐他汀的稳态药代动力学参数无明显改变。
地高辛:合用氨氯地平和地高辛,正常志愿者血浆地高辛浓度或肾脏清除率无变化。
乙醇(酒精):10mg氨氯地平单次或多次给药,对乙醇的药代动力学无影响。
华法林:氨氯地平与华法林合用不改变华法林的凝血酶原反应时间。
环孢菌素:药代动力学研究表明氨氯地平不明显改变环孢菌素的药代动力学。 药物/实验室试验相互作用:未知。
【药理作用】
药理作用:
氨氯地平为钙离子阻滞剂(亦即慢通道阻滞剂或钙离子拮抗flU),阻滞钙离子跨膜进入心肌和血管平滑肌细胞。其抗高血压作用的机制是直接松弛血管平滑肌。缓解心绞痛的确切机制还未完全肯定,但它可以扩张外周小动脉和冠状动脉,减少总外周血管阻力,解除冠状动脉痉挛。降低心脏的后负荷,减少心脏能量消耗和对氧的需求,从而缓解心绞痛。
致癌、致突变和致畸:
以每日0.S、1.25和2.5mg/kg的剂量,大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年,未证实有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未达到 (以临床最大推荐剂量10mg为基础计算mg/m2)。 基因和染色体水平均末揭示有药物相关的致突变性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天开始给予氨氯地平,每日10mg/kg(8倍于人类最大推荐剂量),不影响生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期给予氨氯地平10mg/kg(8倍和23倍于人类最大推荐剂量),未发现有致畸性和其他胚胎毒性。但是大鼠交配前14天开始,直至整个交配期和妊娠期给予10mg/kg的氨氯地平,导致窝崽数明显减少(约50%),宫内死亡数量明显增加(约5倍),同时延长妊娠时间和分娩时程。
毒性:
小鼠和大鼠分别单剂量给予氨氯地平高达40mg/kg和100mg/kg,可以导致死亡。狗单剂服用4mg/kg或更高剂量将导致明显的外周血管扩张和低血压。
【贮藏】
遮光,密闭保存。有效期36个月。
【规格】
2.5mg(按左旋氨氯地平计)
【包装规格】
铝一铝泡罩包装,14片/盒。
【有效期】
36个月。
【批准文号】
国药准字H20030690
【说明书修订日期】
核准日期:2007年05月22日
修改日期:2008年05月29日 2010年08月17日
【生产企业】
企业名称:石药集团欧意药业有限公司
暂无常用药方