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吲达帕胺缓释胶囊(悦南珊)
功能主治:
降压药,用于原发性高血压病。[详情]
用法用量:
口服。每日一次,每次1.5毫克(1粒)或遵医嘱,早餐后服用。
吲达帕胺缓释胶囊(悦南珊)介绍
【药品名称】

通用名称:吲达帕胺缓释胶囊

商品名称:悦南珊
英文名称:Indapamide Sustained Release Capsules
汉语拼音:Yindapa’an Huanshi Jiaonang


【成份】

主要成份:吲达帕胺



【性状】

本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色球形小丸。



【适应症】

降压药,用于原发性高血压病。



【用法用量】

口服。每日一次,每次1.5毫克(1粒)或遵医嘱,早餐后服用。



【不良反应】

偶见轻度恶心、头晕等反应。




【禁忌】

严重肝、肾功能不全,近期脑血管意外,使用噻嗪类利尿剂及对类似药物过敏者禁用,孕妇慎用。



【注意事项】

长期服用,应注意电解质失调,应定期检查血钾。



【特殊人群用药】

儿童注意事项:

缺乏儿科患者应用本品的研究资料。

妊娠与哺乳期注意事项:

  孕妇慎用。

老人注意事项:

老年患者对降压作用与电解质改变较敏感,应用本品时需注意监测。


【药物相互作用】

1.与降压效应的联系当此药与其它降压药联合使用时,要减少给药剂量,至少在开始用药时要如此。
2.不适当的联合用药
·锂在无钠饮食时(尿中锂的排出减少)。吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同时应用利尿剂,应当严格监测血锂水平,并且调整用药量。
·非抗心律失常药物引起扭转性室速(包括阿司咪唑、苄普地尔、静脉用红霉素、卤泛群、喷他脒、舒托必利、特非那定、长春胺)。扭转性室速发作(低钾血压、心动过缓、QT间期延长为诱发因素)。
如果发生低血钾,不要使用会引发扭转性室速的药物。
3需要注意的联合用药
·非甾体类抗炎药(全身性),高剂量的水杨酸钠:可能减弱吲达帕胺的抗高血压疗效。在脱水病人,可导致急性肾功能衰竭(肾小球滤过减少)。应给病人补充水分,从治疗开始起监测肾功能。
·其它降低血钾的化合物:二性霉素B(静注)、糖皮质激素和盐皮质激素(全身性)、替克可肽、刺激性泻药;增加低钾血症的危险性(协同作用)。监测血钾,必要时加以纠正。在应用洋地黄类药物时,要特别当心。应用非刺激性泻药。
·巴氯芬:加强降血压作用。给病人补液;在治疗开始时监测肾脏功能。
·洋地黄类药物:低钾血症易于诱发洋地黄类药物的毒性作用。应注意监测血钾、心电图,必要时重新调整治疗。
·保钾利尿剂(阿米洛利、安体舒通、氨苯蝶啶):这种联合用药对某些病人有益,但不能排除低钾血症或高钾血症的可能性,特别是对于肾衰和糖尿病患者,更易出现高钾血症。需要时监测血钾、心电图,必要时重新调整治疗。
·血管紧张索转化酶(ACE)抑制剂:在先前存在缺钠的情况下(特别见于肾动脉狭窄时),吲达帕胺与血管紧张素转换酶抑制剂合用,存在引起突发低血压和/或急性肾衰的危险性。
在原发性高血压,先前应用利尿剂治疗可能导致缺钠,必须注意:
(1)在应用血管紧张素转换酶抑制剂前,停用利尿剂3天;必要时可重新开始应用排钾利尿剂。
(2)或在给与血管紧张素转换酶抑制剂时,采用低起始剂量,逐渐增加剂量。
在充血性心衰病人,血管紧张素转换酶抑制剂的起始量应很小,可在减少低钾利尿剂的剂量后开始给药。对于应用血管紧张素转换酶抑制剂的所有病人,在第一周时都要监测肾脏功能(血肌酐)。
·引起扭转性室速的抗心律失常药物
Ia类抗心律失常药物(奎尼丁、二氢奎尼丁、双异丙吡胺),乙胺碘呋酮,溴苄胺,索他洛尔:
扭转性室速(低血钾、心动过缓及先前存在的QT问期延长为诱发因素)。
预防低钾血症,必要时予以纠正;监测QT问期。在扭转性室速发作时,不用抗心律失常药物(而用起搏器治疗)。
·二甲双胍
利尿剂(特别是髓袢利尿剂)所诱发的功能性肾功能不全,能够激发二甲双胍引起的乳酸性酸中毒。
血肌酐水平在男性超过15mg/L(135μmol/L)、在女性超过12mg/L(110μmol/L)时,不要应用二甲双胍。
·碘造影剂
在利尿剂造成的脱水情况下,碘造影剂增加急性肾衰的危险性,特别是应用大剂量时。在给予碘化合物前,必须先进行补液治疗。
4.联合用药时应考虑到:
·丙咪嗪抗抑郁药(三环类抗抑郁药)、精神安定药:增强抗高血压作用,增加直立性低血压的危险性(协同作用)。
·钙盐:尿中排钙减少导致高血钙的危险。
·环孢霉素:在不增加循环中环孢霉素水平、甚至在没有水/钠缺失的情况下,ACE抑制剂仍存在时血肌酐升高的危险性。
·皮质激素、替可克肽(全身性):降低吲达帕胺抗高血压疗效(由于皮质激素造成的水/钠潴留)。



【药理作用】

动物实验证明,对实验性高血压动物有抗高血压作用和利尿作用。这种作用与剂量有关:在低剂量时显示降压作用,在高剂量时显示利尿作用。其降压机理可能是作用于小动脉血管壁,降低血管张力和血管对升压物质的反应性,从而减少外周血管阻力而起作用;亦可能与利尿作用有关。在治疗剂量范围内,除具有降压和利尿作用外,对神经系统、呼吸系统、消化系统和血液系统无明显影响。对多种动物的急性毒性和慢性毒性实验证明,本品毒性较低。



【贮藏】

遮光,密封保存。



【规格】

1.5mg



【包装规格】

1.5mg*30s/盒,1.5mg*10s*1板/盒



【有效期】

24个月



【批准文号】

国药准字H20051554



【生产企业】

企业名称:天津太平洋制药有限公司

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