最早于印度发现的“德尔塔（Delta）”的新冠肺炎变异毒株，已经蔓延至全球92个国家和地区，拉响了全球疫情的新警报。 此波未平，一波又起，雪上加霜。印度如今又发现变异毒株德尔塔进一步突变形成升级版的“德尔塔+（Delta-plus），目前已有20多个人中招。各国纷纷担心，“德尔塔”、“德尔塔+”毒株很可能在世界范围内引爆新一波疫情？！“德尔塔”在世界蔓延，恐成下一个主流毒株据外媒报道，英国近期疫情紧急大反弹，过去一周新增确诊病例99%感染的都是“德尔塔”变异毒株。俄罗斯的首都莫斯科同样严峻，高达89.3%的新冠肺炎确诊病例体内都有“德尔塔”的身影。而在印尼，“德尔塔”在其首都雅加达等地抢占了主导地位，成为新冠主流毒株。“德尔塔”毒株导致日本新冠肺炎感染人数不断增加，让承办今年奥运会的日本政府再次陷入痛苦中。对比之下德国情况还算比较好，德国境内目前传播最多的仍是阿尔法毒株(首先发现于英国)。由于“德尔塔”毒株在近一周的新增病例中出现了异常攀升，德国政府不敢掉以轻心，认为“德尔塔”毒株可能会在秋季成为德国境内的主流毒株。不仅是英国、俄国、德国、印尼、日本，中国也与“德尔塔”毒株正面交锋。近期南方疫情出现小规模反弹，除了在输入性病例中发现“德尔塔”外，更重要的是“德尔塔”毒株引发了广州、深圳、东莞的本土疫情。广州本轮疫情发生一个月了，首例确诊病例还没有找到源头。“德尔塔”传播力最强，尚无证据表明更致命研究表明，对比过去的老新冠毒株，“德尔塔”的传播能力提高了1倍，对比在英国发现的阿尔法毒株传播，它的能力提高了整整40%多。如果一个人感染了其他几种新冠毒株，平均只感染2-3人，而“德尔塔”毒株的感染者可以会传染6-8人。“德尔塔”毒株还具潜伏期短、病毒载量高、发病进程快、重症率升高的特点。从广州本轮疫情的病例情况看，“德尔塔”毒株在潜伏期或者传代间隔缩短，在短短的10天内就传了五六代。广州警方在对一起四代重点病例接触追溯过程中发现，第三代接触者与第四代接触者仅用14秒就完成传播。关于“德尔塔”毒株是不是比其他变异毒株致命性更大，目前尚没有证据表明它会增加新冠肺炎患者的死亡率。在“德尔塔”毒株席卷全球之时，印度又惊现 “德尔塔+”，让人担心病毒更猛烈。来自路透社的调查显示，印度将可能在10月前迎来第三波疫情的袭击。德国公共卫生专家劳特巴赫亦比较乐观，他认为“‘德尔塔’可能在秋季上升为主流毒株，但德国已有相当多的人完成两针新冠疫苗接种，也许不会再出现大规模的暴发。”新试剂研发+疫苗接种，与变异毒株赛跑面对变异毒株，目前国外和国内都已经研发出针对“德尔塔”变异毒株的新冠检测试剂。这个技术本身并不难，对原有检测试剂不需要进行太大的改动，但是要应用到实际的大规模检测中，仍存在产量不足、运输、存储等困难，特别是产量的提升需要时间。鉴于“德尔塔”狡猾隐匿，只有足量的新试剂，开展大规模测核酸，才能保证将人群中的隐匿感染者“捞”出来。“德尔塔”毒株波及90多个国家，恢复经济和抵抗疫情的矛盾令各国政府都徘徊在“收紧”和“解封”的双重压力下，每一步的调整都十分考验政府首脑的智慧和能力。目前，加强针对 “德尔塔”变异毒株传染性和致命性的警告，加快疫苗接种与新冠毒株变异“赛跑”已成为全球共识。英国60%成年人已经完成两剂新冠疫苗接种；美国已经在30岁以上的人群中实现了70%的疫苗接种，将继续推动针对18至27岁的年轻群体的接种；最令世界震惊的是中国速度，截至6月19日，中国新冠疫苗接种剂次突破10亿大关，月底前达到40%接种率已无悬念。有专家提出“德尔塔”毒株可能存在免疫逃逸现象（现有疫苗对这种新的变异新冠病毒的综合作用会减弱），还有专家称 “德尔塔”毒株部分程度上对疫苗产生抗药性(尤其是对仅接种一针者)。那么，现在打疫苗还有用吗？ 答案是肯定的。从目前的研究来看，尚无充足证据证明现有疫苗对“德尔塔”无效。武汉大学医学部病毒学研究所教授杨占秋表示，德尔塔毒株与此前的变异毒株相比，只有一两个基因位点不同，“不会影响现有疫苗的保护性”。世卫组织明确表示，现有疫苗可预防包括“德尔塔”毒株在内的新冠变异毒株导致的重症，减少死亡率。对于中国疫情防控来说，目前面临的风险仍然是境外输入，要加强源头管控。遇到“德尔塔”毒株流行，做到“三个加”，一是流行病学调查要加速，二是核酸检测频次要加量，三是防控措施要加码，不能有丝毫松懈。作为普通公众，要认真做好个人防护，戴口罩，勤洗手，勤消毒，并且认真遵守疫情防控要求，不得隐瞒、谎报或者授意他人隐瞒、谎报疫情。参考资料：1、《波及90多个国家！毒株「德尔塔」或将引发新一波疫情大流行？》健康界2、《世卫组织：现有疫苗可预防新冠德尔塔毒株导致的重症》澎湃新闻





3、《德尔塔席卷多国，新警报拉响！》京报网4、《14秒就感染？广州疫情前四代病例接触画面曝光，“德尔塔”毒株究竟有多厉害？》健康时报39健康网（www.39.net）原创内容，未经授权不得转载，违者必究。内容合作请联系：020-85501999-8819或39media@mail.39.net